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[size=3][color=Black][font=黑体]日本同仁化学研究所研制出的MTT法改良试剂(CCK-8),在国外已被普遍使用并得到认可,它较MTT试剂更简便、省时、灵敏。大家觉得它怎么样?[/font][/color
2012年10月19日发布人:66+77
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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作用非常强,我一般都是先把胰酶倒进去润湿培养瓶底后马上倒出,再等半分钟左右加入培养基吹打,效果还不错[/font][/color][/size],[size=2][
2012年11月07日发布人:月牙牙
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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[size=2][color=Black][font=黑体]细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还
2013年01月08日发布人:am10
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[size=2][color=Black][b]
请问各位战友:书上讲胰酶的配制是头一天配好,放在冰箱过夜,并不时搅拌,第二天再过滤,是不是胰酶的溶解很困难?但是我用D-hank's配制胰酶(0.25克溶于100ml),怎么
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养基中有一团一团的黑色小颗粒,但不知道是什么污染,我的细胞已经有两次这样的污染了,太受打击了,实验进行不下去,请大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[quote
2012年05月29日发布人:ALALA
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[size=2]自从进细胞室后,就一直被告知配胰酶时应该在冰浴里搅拌6小时,却不知道为什么。最近又有人说不用搅拌,直接溶解就可以。哪位大虾知道其中奥秘啊,谢谢![/size],[size=2]
不用水浴搅拌,常温下可以溶的。只是说胰酶
2015年09月12日发布人:yyaxw84
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii